平时买药时，你是如何辨别药品真伪呢？其实，目前，市面上不少药物包装上都有一个电子监管码，它就像是药物的身份证，消费者自己通过电话、短信、网络的形式，就能简单查明药品真伪。另外，根据国家食品药品监督管理总局日前发布的公告显示，要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监。

 电子监管码是药品“身份证” 可通过它查询药品真伪

        到底电子监管码是什么？它有什么作用呢？重庆市食药监局的负责人表示，中国药品电子监管码由20位数字编码组成，是药品的“身份证号码”，具有药品身份验证识别和流向追踪功能，在防止假冒药品方面发挥了较好的作用。

　　其实，自2008年11月起，药品已开始逐步纳入中国药品电子监管网进行监管，目前，已对麻醉药品、精神药品、基本药物、疫苗、血液制品、中药注射剂、含特殊药品复方制剂等药品实施了电子监管。该负责人提醒，已纳入电子监管的药品的包装上，就会加贴或加印由20位数字编码组成的中国药品电子监管码。然而，在全国实施药品电子监管之前，药品包装上没有中国药品电子监管码。

今年底药品都必须标识药品电子监管码

       国家食品药品监督管理总局日前发布公告，要求药品生产经营企业在2015年年底前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。

　　公告要求，境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商在今年12月31日前须全部纳入中国药品电子监管网，完成生产线改造，在药品各级销售包装上加印(贴)统一标识的中国药品电子监管码，并进行数据采集上传，通过中国药品电子监管平台核注核销。

        公告提出，所有药品批发、零售企业须全部入网，对所经营的已赋码药品“见码必扫”，及时核注核销、上传信息，确保数据完整、准确。据了解，企业如违反药品电子监管的有关规定，药品监管部门将依据《药品管理法》第79条予以处理。