行业现状

药品电子监管是国家食品药品监督管理局建立药品从生产到流通可追溯的一项重要制度。2006年开始实施，并提出2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管，保障药品在生产、流通、使用各环节的安全，最有力的打击假劣药品行为、最快捷的实现问题药品的追溯和召回、最大化的保护企业的合法利益，确保人民群众用药安全。

国家药品电子监管码的实施地规范行业秩序，一改医药行业企业多、散、乱，管理难的问题，促进药企的信息化进程，确保药品安全以及产品质量安全追溯。

  行业需求

    赋码需求

       药品电子监管码是国家对药品实施电子信息化监督管理，给每件产品赋予唯一“身份码”，赋码环节于生产企业极为关键，是产品安全追溯的重要保障，由于各企业的不同生产方式，这决定了赋码方式各异。

  防伪防窜货需求

     电子监管码是药企根据生产药品的品种、规格和实际生产量申请药监码，通过给药品附上唯一电子监管的身份证，通过消费者查询，经销商出入库判断产品的防伪和防窜货等问题。

   质量安全追溯需求

   基于赋码系统的基础上，完成对每件产品生产、流通、消费的全程追溯，问题产品可实现准确召回。

   解决方案

     东亿药品电子监管码管理系统是基于国家药品电子监管码需求，集监管码管理、赋码，数据关联上传，产品出入库，系统管理等功能为一体的管理系统，帮助药品生产企业以及流通企业解决监管不到位问题，实现药企与国家监管平台信息同步，规范药企生产、管理、实现药品全程追溯，方便消费者查询真伪。

   系统特点

   1、支持多车间、多产线、多品种、多规格的个性化生产需求。

    2、与ERP、其他管理软件、生产车间、仓库等多方无缝对接，共享数据

    3、强大的数据管理能力以及储存量

    4、异常处理功能柔性化

 行业案例

广州市大光制药有限公司药监码赋码采集系统